Los pacientes se vuelcan con #FaltanMiles

Las asociaciones de pacientes se vuelcan con la campaña de SATSE "La Sanidad que merecemos. Ley de ratios enfermeras".

La Federación Española de Fibrosis Quística ha sido la última asociación de pacientes que se ha sumado a la campaña #FaltanMiles de SATSE. La Federación coincide con el Sindicato en la necesidad de contar con el número necesario de enfermeras y enfermeros en los distintos centros sanitarios.

Con una dotación de enfermeras adecuada, los cuidados y atención que ofrecen las enfermeras a las personas afectadas por una enfermedad crónica, como es la fibrosis quística, será siempre la mejor posible y reunirá todas las garantías de seguridad. Para la presidenta de esta asociación “No es justo que no estemos a la par de otros países europeos en dotación de enfermeras”.

El presidente de la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística, Fernando Moreno,  también lamenta que “la ratio en nuestro país sea de 5,3 enfermeras por 1.000 habitantes mientras que la media europea es cercana a nueve enfermeros/as por 1.000 habitantes”. Este nuevo encuentro de trabajo y apoyo mutuos se enmarca dentro del plan de trabajo del Sindicato de Enfermería “La Sanidad que merecemos. Ley de ratios enfermeras”.

“La ratio de pacientes por enfermera supera en más de tres puntos la de la media de Europa”

Con estas reuniones se pretende que se garantice una ratio segura de pacientes por cada enfermera a través de una norma estatal que se espera pueda ser debatida en el Congreso de los Diputados en los próximos meses.

Rafael Reig, Manuel Cascos, Blanca Ruíz y Fernando Moreno

Foro Español de Pacientes

La primera organización de pacientes en sumarse a este movimiento en 2018 fue el Foro Español de Pacientes. Su presidente, Andoni Lorenzo, insiste en la importancia de esta reivindicación que afecta a la seguridad de pacientes y profesionales. En este vídeo resume su apoyo a esta campaña.

Junto al Foro Español de Pacientes han mostrado también su respaldo la Federación Española de Diabetes (FEDE) y  la Federación Española de Asociaciones de Pacientes alérgicos y con Enfermedades Respiratorios (FENAER). Para el presidente de esta última, Javier Palicio, esta ley tiene que llegar a Europa.

El CERMI,Comité Español de representantes con Discapacidad, también ha querido sumarse a esta iniciativa de SATSE .

Más apoyos

En próximos días, SATSE mantendrá nuevas reuniones con asociaciones de pacientes y ciudadanos con el mismo objetivo de recabar su apoyo a la Iniciativa Legislativa Popular. Aquí os dejamos la última reunión celebrada.

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